Publications
Scientific publications:
Burgard P, Rupp K, Lindner M, Haege G, Rigter T, Weinreich SS, Loeber JG, Taruscio D, Vittozzi L, Cornel MC, Hoffmann GF. Newborn screening programmes in Europe; arguments and efforts regarding harmonization. Part 2 - From screening laboratory results to treatment, follow-up and quality assurance. J Inherit Metab Dis. 2012 PDF
Cornel MC, Gille JJP, Loeber JG, Vernooij-van Langen AMM, Dankert-Roelse J, Bolhuis PA. Improving test properties for neonatal cystic fibrosis screening in the Netherlands before the nationwide start by May 1st 2011. Journal of Inherited Metabolic Disease 2012; Feb 3. doi: 10.1007/s10545-012-9452-7 PDF
Cornel MC, van El CG, Dondorp WJ. The promises of genomic screening: building a governance infrastructure. Special issue: genetics and democracy. J Community Genetics 2012;3(2):73-7. PDF
Hastings R, de Wert G, Fowler B, Krawczak M, Vermeulen E, Bakker E, Borry P, Dondorp W, Nijsingh N, Barton D, Schmidtke J, van El CG, Vermeesch J, Stol Y, Carmen Howard H, Cornel MC. The changing landscape of genetic testing and its impact on clinical and laboratory services and research in Europe. Eur J Hum Genet. 2012 Mar 28. doi: 10.1038/ejhg.2012.56. PDF
Houwink EJF, Henneman L, Westerneng M, Van Luijk SJ, Cornel MC, Dinant GJ, Van der Vleuten CV. Prioritisation of future genetics education for general practitioners: a Delphi study. Genet Med. 2012;14:323-9. PDF
Jans SMPJ, de Jonge A, Henneman L, Cornel MC, Lagro-Janssen AM. Attitudes of general practitioners and midwives towards ethnicity-based haemoglobinopathy carrier screening. Eur J Hum Gen 2012 May 2, doi:10.1038/ejhg.2012.72 PDF
Jans SMPJ, van El CG, Houwaart ES, Westerman MJ, Janssens MJPA, Lagro-Janssen ALM, Plass AMC, Cornel MC. A case study of haemoglobinopathy screening in the Netherlands: witnessing the past, lessons for the future. Ethnicity & Health 2011, DOI:10.1080/13557858.2011.604126 PDF
Loeber JG, Burgard P, Cornel MC, Rigter T, Weinreich SS, Rupp K, Hoffmann GF, Vittozzi L. Newborn screening programmes in Europe; arguments and efforts regarding harmonization. Part 1 - From blood spot to screening result. J Inherit Metab Dis. 2012 May 3. PDF
Van El CG, Pieters T, Cornel MC. Genetic screening and democracy: Lessons from debating genetic screening criteria in the Netherlands. Special issue: Genetics and Democracy. Community Genetics 2012;3(2):79-89 PDF
2011
Becker F, van El CG, Ibarreta D, Zika E, Hogarth S, Borry P, Cambon-Thomsen A, Cassiman JJ, Evers-Kiebooms G, Hodgson S, Janssens ACJW, Kaariainen H, Krawczak M, Kristoffersson U, Lubinski J, Patch C, Penchaszadeh VB, Read A, Rogowski W, Sequeiros J, Tranebjaerg L, van Langen IM, Wallace H, Zimmern R, Schmidtke J, Cornel MC. Genetic testing and common disorders in a public health framework: how to assess relevance and possibilities. Eur J Hum Genet 2011;19:S6-S44. PDF
Borry P, Henneman L, Lakeman P, Ten Kate LP, Cornel MC, Howard H. Preconceptional genetic carrier testing and the commercial offer directly-to-consumers. Human Reproduction 2011; 26:972-7 PDF
Henneman L, Timmermans DRM, Bouwman CM, Cornel MC, Meijers-Heijboer H. “A low risk is still a risk”: Exploring women’s attitudes toward genetic testing for breast cancer susceptibility in order to target disease prevention. Public Health Genomics 2011;14:238-247. PDF
Houwink EJF, van Luijk SJ, Henneman L, van der Vleuten C, Dinant GJ, Cornel MC. Genetic educational needs and role of genetics in primary care: a focus group study with multiple perspectives. BMC Family Practice 2011;12:5. PDF
Van El CG, Cornel MC on behalf of the ESHG Public and Professional Policy Committee. Genetic testing and common disorders in a public health framework. Recommendations of the European Society of Human Genetics. Eur J Hum Genet 2011;19:377-81. PDF
Vermeulen E, van der Valk P, Koevoets JJ, Cornel MC, Schmidt MK. The BIO-PIN paradigm: 'access to' or 'return of' results? Nat Rev Cancer. 2011;11:895. PDF
Wijdenes-Pijl M, Dondorp WJ, Timmermans DRM, Cornel MC, Henneman L. Lay perceptions of predictive testing for diabetes based on DNA test results versus family history assessment: a focus group study. BMC Public Health 2011;11:535. PDF
2010
Borry P, Cornel MC, Howard HC. Where are you going, where have you been: a recent history of the direct-to-consumer genetic testing market. J Comm Genet 2010; 1: 101-106. PDF
Cornel MC. GenEthics and Religion. Book review. J Comm Genet 2010;1:159-160. PDF
Cornel MC, de Smit D. The Dutch folate supplementation education programme: challenges in raising awareness. Gynaecology Forum 2010;15(4):21-25. PDF
Forzano F, Borry P, Cambon-Thomsen A, Hodgson SV, Tibben A, de Vries P, van El C, Cornel M. Italian appeal court: A genetic predisposition to commit murder? Eur J Hum Genet 2010;18:519-21. PDF
Grosse SD, Rogowski WH, Ross LF, Cornel MC, Dondorp WJ, Khoury MJ. Population Screening for Genetic Disorders in the 21st Century: Evidence, Economics, and Ethics. Public Health Genomics 2010;13:106–115. PDF
Mihaescu R, Detmar SB, Cornel MC, van der Flier WM, Heutink P, Hol EM, Rikkert MG, van Duijn CM, Janssens AC. Translational Research in Genomics of Alzheimer's Disease: A Review of Current Practice and Future Perspectives. J Alzheimers Dis. 2010;20(4):967-80. PDF
Plass AMC, van El CG, Pieters T, Cornel MC. Neonatal screening for treatable and untreatable disorders: Prospective parents’ opinions. Pediatrics 2010;125:e99-106. PDF
Skirton H, Lewis C, Kent A, Coviello DA; Members of Eurogentest Unit 6 and ESHG Education Committee: Bloch-Zupan A, Darpoux FC, Cornel M, DeLozier C, Farndon P, Goetz P, Hodgson S, Houge G, Hulten M, Kosztolanyi G, Kucinskas V, Ozcelik T, Sequeiros J, Soller M, Tranebjaerg L. Genetic education and the challenge of genomic medicine: development of core competences to support preparation of health professionals in Europe. Eur J Hum Genet. 2010 Sep;18(9):972-7.PDF
Teeuw ME, Henneman L, Bochdanovits Z, Heutink P, Kuik DJ, Cornel MC, Ten Kate LP. Do consanguineous parents of a child affected by an autosomal recessive disease have more DNA identical-by-descent than similarly-related parents with healthy offspring? Design of a case-control study. BMC Medical Genetics 2010;11:113. PDF
Ten Kate LP, Al-Gazali L, Anand S, Bittles A, Cassiman JJ, Christianson A, Cornel MC, Hamamy J, Kääriäinen H, Kristoffersson U, Marais D, Penchaszadeh VB, Rahman P, Schmidtke J. Community Genetics. Its definition 2010. J Community Genetics 2010;1:19-22. PDF
Ten Kate LP, Teeuw M, Henneman L, Cornel MC. Autosomal recessive disease in children of consanguineous parents: Inferences from the proportion of compound heterozygotes. J Comm Genet 2010;1:37-40. PDF
van Esch SC, Cornel MC, Snoek FJ. "I am pregnant and my husband has diabetes. Is there a risk for my child?" A qualitative study of questions asked by email about the role of genetic susceptibility to diabetes. BMC Public Health. 2010;10:688. PDF
Vijverberg SJ, Pieters T, Cornel MC. Ethical and Social Issues in Pharmacogenomics Testing. Curr Pharm Des. 2010;16:245-52. Abstract
Bombard Y, Miller FA, Hayeems RZ, Avard D, Knoppers BM, Cornel MC, Borry P. Expanded newborn screening : is reproductive benefit an appropriate pursuit ? Nat Rev Genet. 2009;10:666-7.
Borry P, Evers-Kiebooms G, Cornel MC, Clarke A, Dierickx K, Public and Professional Policy Committee (PPPC) of the European Society of Human Genetics (ESHG). Genetic testing in asymptomatic minors. Eur J Hum Genet. 2009;17(6):711-9.
European Society of Human Genetics. Genetic testing in asymptomatic minors: Recommendations of the European Society of Human Genetics. (Cornel M as collaborator) Eur J Hum Genet. 2009 Jun;17(6):720-1.
Lakeman P, Plass AM, Henneman L, Bezemer PD, Cornel MC, Ten Kate LP. Preconceptional ancestry-based carrier couple screening for cystic fibrosis and haemoglobinopathies: what determines the intention to participate or not and actual participation? Eur J Hum Genet. 2009;17:999-1009.
Patch C, Sequeiros J, Cornel MC. Genetic horoscopes: is it all in the genes? Points for regulatory control of direct-to-consumer genetic testing. Eur J Hum Genet. 2009;17:857-9.
Patch C, Sequeiros J, Cornel MC. Direct to consumer genetic tests (Letter). Eur J Hum Genet. 2009; 17:1111.
Plass AMC, Baars MJH, Cornel MC, Julian-Reynier C, Nippert I, Harris H, Kristoffersson U, Schmidtke J, Anionwu EN, Benjamin C, Challen K, Harris R, ten Kate LP. Testing the Children: Do Non-Genetic Health-Care Providers Differ in Their Decision to Advise Genetic Presymptomatic Testing on Minors? A Cross-Sectional Study in Five Countries in the European Union. Genetic Testing and Molecular Biomarkers 2009;13(3):367-376.
Weinreich SS, de Lange-de Klerk ESM, Rijmen F, Cornel MC, de Kinderen M, Plass AMC. Raising awareness of carrier testing for hereditary haemoglobinopathies in high-risk ethnic groups in the Netherlands: a pilot study among the general public and primary care providers. BMC Public Health 2009, 9:338.
Aymé S, Matthijs G, Soini S; ESHG working party on Patenting and Licensing (incl. Cornel MC as collaborator). Patenting and licensing in genetic testing: recommendations of the European society of human genetics. Eur J Hum Genet. 2008;16 Suppl 1:S10-9.
Aymé S, Matthijs G, Soini S; ESHG working party on Patenting and Licensing (incl. Cornel MC as collaborator). Patenting and licensing in genetic testing. Eur J Hum Genet. 2008;16(4):405-11.
Lakeman P, Gille JJP, Dankert-Roelse JE, Heijerman HGM, Munck A, Iron A, Grasemann H, Schuster A, Cornel MC, ten Kate LP. CFTR mutations in Turkish and North African cystic fibrosis patients in Europe: implications for screening. Genetic Testing 2008;12:25-35.
Lakeman P, Plass AM, Henneman L, Bezemer PD, Cornel MC, ten Kate LP. Three-month follow-up of Western and non-Western participants in a study on preconceptional ancestry-based carrier couple screening for cystic fibrosis and hemoglobinopathies in the Netherlands. Genet Med. 2008;10:820-30.
Soini S, Aymé S, Matthijs G and Public and Professional Policy Committee of European Society of Human Genetics (incl. Cornel MC as collaborator) and Patenting and Licensing Committee. Patenting and licensing in genetic testing: ethical, legal, and social issues. Eur J Hum Genet. 2008;16 Suppl 1:S10-50.
Van Ommen GB, Cornel MC. Recreational genomics? Dreams and fears on genetic susceptibility screening. Eur J Hum Genet 2008; 16:403-4.
Achterbergh R, Lakeman P, Stemerding D, Moors EHM, Cornel MC. Implementation of preconceptional carrier screening for cystic fibrosis and haemoglobinopathies: A sociotechnical analysis. Health Policy 2007; 83: 277-286.
Lakeman P, Henneman L, Bezemer PD, Cornel MC, ten Kate LP. Developing and optimizing a decisional instrument using self-reported ancestry for carrier screening in a multi-ethnic society. Genetics in Medicine 2006; 8:502-9.
Meijer WM, Cornel MC, Dolk H, de Walle HEK, Armstrong NC, de Jong-van den Berg LTW, EUROCAT Working Group. The potential of the European network of congenital anomaly registers (EUROCAT) for drug safety surveillance: a descriptive study. Pharmacoepidemiology and Drug Safety 2006;15(9):675-82.
Soini S, Ibarreta D, Anastasiadou V, Aymé S, Braga S, Cornel M, Coviello DA, Evers-Kiebooms G, Geraedts J, Gianaroli L, Harper J, Kosztolanyi G, Lundin K, Rodrigues-Cerezo E, Sermon K, Sequeiros J, Tranebjaerg L, Kaariainen H. The interface between assisted reproductive technologies and genetics: technical, social, ethical and legal issues. Eur J Hum Genet 2006;14(5):588-645.
van Esch SCM, Cornel MC, Snoek FJ. Type 2 diabetes and inheritance: what information do diabetes organizations provide on the Internet? Diabet Med. 2006;23(11):1233-8.
Baars MJH, Scherpbier AJJA, Schuwirth LW, Henneman L, Beemer FA, Cobben JM, Hennekam RCM, Verweij MMJJ, Cornel MC, ten Kate LP. Deficient knowledge of genetics relevant for daily practice among medical students nearing graduation. Genetics in Medicine 2005;7(5): 295-301.
Cornel MC, De Smit DJ, De Jong-van den Berg LTW. Folic acid – the scientific debate as a base for public health policy. Reproductive Toxicology 2005;20:411-415.
Weijers-Poppelaars FAM, Wildhagen MF, Henneman L, Cornel MC, ten Kate LP. Preconception Cystic Fibrosis Carrier Screening: Costs and Consequences. Genetic Testing 2005;9:158-66.
Heuterman JSJ, de Walle HEK, Poortvliet MC, Bouwman K, Cornel MC. The age at postnatal diagnosis of down syndrome in the northern Netherlands for the period of 1981-2000. Community Genet. 2004;7:55-59.
Kroes HY, Olney RS, Rosano A, Liu Y, Castilla EE, Cocchi G, De Vigan C, Martinez-Frias ML, Mastroiacovo P, Merlob P, Mutchnick O, Ritvanen A, Stoll C, van Essen AJ, Cobben JM, Cornel MC. Renal defects and limb deficiencies in 197 infants: Is it possible to define the “acrorenal syndrome”? Am J Med Genet 2004; 129:149-55.
Poppelaars FAM, Cornel MC, Ten Kate LP. Current practice and future interest of general practitioners and prospective parents in preconception care in the Netherlands. Fam Pract 2004;21:307-309.
Poppelaars FAM, Henneman L, Adèr HJ, Cornel MC, Hermens RPMG, Van der Wal G, Ten Kate LP. Preconceptional cystic fibrosis carrier screening: attitudes and intentions of the target population. Genetic Testing 2004;8: 80-89.
Poppelaars FAM, Adèr HJ, Cornel MC, Henneman L, Hermens RPMG, van der Wal G, Kate LP. Attitudes of potential providers towards preconceptional cystic fibrosis carrier screening. Journal of Genetic Counseling 2004;13:31-44.
De Walle HEK, Reefhuis J, Cornel MC. Folic acid prevents more than neural tube defects: A registry-based study in the Northern Netherlands. Eur J Epidemiol 2003;18: 279-280.
Poppelaars FAM, Henneman L, Adèr HJ, Cornel MC, Hermens RPMG, van der Wal G, Ten Kate LP. How should preconceptional cystic fibrosis carrier screening be provided? Opinions of potential providers and the target population. Community Genet 2003;6:157-165.
Poppelaars FA, Van der Wal G, Braspenning JC, Cornel MC, Henneman L, Langendam MW, Ten Kate LP. Possibilities and barriers in the implementation of a preconceptional screening programme for cystic fibrosis carriers: a focus group study. Public Health 2003;117:396-403.
Van der Pal-de Bruin KM, de Walle HE, de Rover CM, Jeeninga W, Cornel MC, de Jong-van den Berg LT, Buitendijk SE, Paulussen TG. Influence of educational level on determinants of folic acid use. Paediatr Perinat Epidemiol. 2003;17:256-63.
Cornel MC. From knowledge to implementation (editorial). Community Genetics 2002;5:5-7.
Kroes HY, Reefhuis J, Cornel MC. Is there an association between maternal carbamazepine use during pregnancy and eye malformations in the child? Epilepsia 2002; 43: 929-31
Marteau TM, Nippert I, Hall S, Limbert C, Reid M, Bobrow M, Cameron A, Cornel MC, Diem M van, Eiben B, Garcia-Minaur S, Goujard J, Kirwan D, McIntosh K, Soothill P, Verschuuren-Bemelmans C, Vigan C de, Walkinshaw S, Abramsky L, Louwen F, Miny P, Horst J. Outcomes of pregnancies diagnosed with Klinefelter syndrome: the possible influence of health professionals. Prenatal Diagnosis 2002; 22: 562-6.
Reefhuis J, de Jong-van den Berg LTW de, Cornel MC. The use of birth defect registries for etiological research: A review. Community Genetics 2002; 5: 13-32.
Walle HEK de, Cornel MC, Jong-van den Berg LTW de. Three years after the Dutch folic acid campaign: growing socio-economic differences. Preventive Medicine 2002; 35: 65-9.
Stoll C, Rosano A, Botto LD, Erickson D, Khoury MJ, Olney RS, Castilla EE, Cocchi G, Cornel MC, Goujard J, Bermejo E, Merlob P, Mutchinick O, Ritvanen A, Zampino G, Mastroiacovo P. On the symmetry of limb deficiencies among children with multiple congenital anomalies. Ann Genet. 2001;44(1):19-24.
Arpino C, Brescianini S, Robert E, Castilla EE, Cocchi G, Cornel MC, de Vigan C, Lancaster PAL, Merlob P, Sumiyoshi Y, Zampino G, Renzi C, Rosano A, Mastroiacovo P. Teratogenic effects of antiepileptic drugs: Use of an international database on malformations and drug exposure (MADRE). Epilepsia 2000; 41(11): 1436-1443.
Cornel MC. Wealth and health in relation to birth defects mortality. (Editorial). J Epid Comm Health 2000; 54: 644.
Cornel MC. Reply. Community Genet 2000; 3: 43.
Lorente C, Cordier S, Goujard J et al and the Occupational Exposure and Congenital Malformation Working Group (incl. Cornel MC). Tobacco and alcohol use during pregnancy and risk of oral clefts. Am J Public Health 2000; 90: 415-419.
Lorente C, Cordier S, Bergeret A et al and the Occupational Exposure and Congenital Malformation Working Group (incl. Cornel MC). Maternal occupational risk factors for oral clefts. Scand J Work Environ Health 2000; 26: 137-145.
Reefhuis J, De Walle HEK, De Jong-Van den Berg LTW, Cornel MC and EuroMAP-group. Additional information from parental questionnaires and pharmacy records for registration of birth defects. Eur J Epidemiology 2000; 16: 329-336.
Rosano A, Botto LD, Olney RS, Khoury MJ, Ritvanen A, Goujard J, Stoll C, Cocchi G, Merlob P, Mutchinick O, Cornel MC, Castilla EE, Martinez-Frias ML, Zampino G, Erickson JD, Mastroiacovo P. Limb defects associated with major congenital anomalies : Clinical and epidemiological study from the International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems. Am J Med Genet 2000; 93: 110-116.
Rijnders LJM, Boonstra AM, Groothoff JW, Cornel MC, Eisma WH. Lower limb deficient children in the Netherlands: epidemiological aspects. Prosthetics and Orthotics International 2000; 24: 13-18.
Sijmons RH, Boonstra AE, Reefhuis J, Hordijk-Hos JM, De Walle HEK, Oosterwijk JC, Cornel MC. Accuracy of family history of cancer: clinical genetic implications. Eur J Hum Genet 2000; 8: 181-186.
Van der Pal-de Bruin KM, De Walle HEK, Jeeninga W, De Rover C, Cornel MC, De Jong-van den Berg LTW, Schouten J, Brand R, Buitendijk SE. The Dutch ‘Folic Acid Campaign’-have goals been achieved? Paediatric and Perinatal Epidemiology 2000;14:111-117.
Wortelboer MJM, De Wolf BTHM, Verschuuren-Bemelmans CC, Reefhuis J, Mantingh A, Beekhuis JR, Cornel MC. Trends in live birth prevalence of Down syndrome in the Northern Netherlands 1987-96: the impact of screening and prenatal diagnosis. Prenat Diagn 2000; 20: 709-713.
Cornel MC. Common language for measures of occurrence of congenital anomalies and genetic diseases: Incidence or birth prevalence. Community Genet 1999; 2:162-164.
De Jong-van den Berg LTW, Feenstra N, Toft Sorensen H, Cornel MC, and the EuroMAP Group. Improvement of drug exposure data in a registration of congenital anomalies. Pilot-study: Pharmacist and mother as sources for drug exposure data during pregnancy. Teratol 1999;60:33-6.
De Jong-van den Berg LTW, Van der Zee AH, Schaafsma E, De Smit D, Anderson C, Cornel MC. Counselling women about periconceptional use of folic acid: the role of the community pharmacist can be improved. Int J Pharm Pract 1999; 7: 138-42.
De Walle HEK, Cornel MC, de Smit DJ, de Jong-Van den Berg, LTW. Preconceptional use of folic acid amongst women of advanced maternal age (Correspondence). Prenat Diagn 1999;19:996-7.
De Walle HEK, De Jong-van den Berg LTW, Cornel MC. Periconceptional folic acid intake in the northern Netherlands. The Lancet 1999;353:1187.
De Walle HEK, Van der Pal KM, De Jong-Van den Berg LTW, Jeeninga W, Schouten JSAG, De Rover CM, Buitendijk SE, Cornel MC. Effect of mass media campaign to reduce socioeconomic differences in women’s awareness and behaviour concerning use of folic acid: cross sectional study. BMJ 1999;319:291-2.
Dolk H, Nichols R and a EUROCAT Working Group (including Cornel MC). Evaluation of the impact of Chernobyl on the prevalence of congenital anomalies in 16 regions of Europe. Int J Epidemiol 1999; 28: 941-948.
Reefhuis J, De Walle HEK, Cornel MC. Artefactual increasing frequency of omphaloceles in the Northern Netherlands: lessons for systematic analysis of apparent epidemics. Int J Epidemiology 1999;28:258-62.
Reefhuis J, Zandwijken GRJ, De Walle HEK, Cornel MC. Birth defect and risk factor surveillance in the Northern and Southwestern Netherlands. Community Genet 1999; 2: 97-108.
Rosano A, Smithells D, Cacciani L, Botting B, Castilla E, Cornel MC, Erickson D, Goujard J, Irgens L, Merlob P, Robert E, Siffel C, Stoll C, Sumiyoshi Y. Time trends in neural tube defects prevalence in relation to preventive strategies: in international study. J Epid Comm Health 1999; 53(10): 630-5.
De Jong-van den Berg LTW, De Walle HEK, Van der Pal-de Bruin KM, Buitendijk SE, Cornel MC. Increasing awareness and behaviour towards periconceptional folic acid consumption in The Netherlands from 1994 to 1995. Eur J Clin Pharmacol 1998;54:329-331.
De Walle HEK, Van der Pal KM, De Jong-van den Berg LTW, Schouten J, De Rover CM, Buitendijk SE, Cornel MC. Periconceptional folic acid in the Netherlands in 1995. Socio-economic differences. J Epid Comm Health 1998; 52: 826-827.
Reefhuis J, De Walle HEK, Cornel MC and EUROCAT Working Group. Maternal smoking and deformities of foot: results of the EUROCAT study. Am J Public Health 1998; 88:1554-5.
Cornel MC, Erickson JD. Comparison of national policies on periconceptional use of folic acid to prevent spina bifida and anencephaly (SBA). Teratol 1997;55(2):134-7.
Van der Veen WJ, Beekhuis JR, Cornel MC, Mantingh A, De Walle HEK, De Wolf BTHM. A demographic approach to the assessment of Down syndrome screening performance. Prenatal Diagnosis 1997;17(8):717-24.
Cornel MC, Erickson JD, Khoury MJ, James LM, Liu Y. Population-based birth-defect and risk-factor surveillance: data from the Northern Netherlands. International Journal of Risk & Safety in Medicine 1996;8(3):197-209.
Stoll C, Calzolari E, Cornel MC, Garcia-Minaur S, Garne E, Nevin N. A study on limb reduction defects in six european regions. Ann Genet 1996;39(2):99-104.
Calzolari E, Bianchi F, Dolk H, Milan M, Lechat MF, Leurquin P, Goyens S, Astolfi G, Volpato S, Ayme S, et al. Omphalocele and gastroschisis in Europe: A survey of 3 million births 1980-1990. American Journal Medical Genetics 1995;58(2):187-94.
De Jong-van den Berg LTW, Cornel MC, Tymstra T, Buitendijk SE. Folate prophylaxis in pregnancy. Lancet 1995;346(November 4):1227-8.
Klok ER, Tymstra T, Cornel MC, De Walle HEK, De Jong-van den Berg LTW. Women's opinions on the use of folic acid. International Journal of Risk & Safety in Medicine 1995;7(3):211-8.
Stoll C, Aymé S, Beckers R, Calzolari E, Cornel M, Cushieri A, De Wals P, Dolk H, Dott B, Galanti C, et al. Distribution of single organ malformations in European populations. EUROCAT Working Group. Ann Genet. 1995;38(1):32-43.
Sturkenboom MCJM, Stricker BHC, De Jong-van den Berg LTW, Cornel MC, Wesseling H. The role of pharmacists in the recruitment of a cohort for postmarketing surveillance. Pharmacy World & Science 1995;17(4):126-32.
Cornel MC, for the EUROCAT Working group. Variation in prenatal cytogenetic diagnosis: policies in 13 european countries, 1989-1991. Prenatal Diagnosis 1994;14(5):337-44.
Sturkenboom MCJM, De Jong-van den Berg LTW, Van Voorst-Vader PC, Cornel MC, Stricker BHCH, Wesseling H. Inability to detect plasma etretinate and acitretin is a poor predictor of the absence of these teratogens in tissue after stopping acitretin treatment. Brit J Clin Pharmaco 1994;38:229-35.
Sturkenboom MCJM, De Jong-van den Berg LTW, Cornel MC, Stricker BHC, Wesseling H. Communicating a drug alert. A case study on acitretin in The Netherlands. Eur J Clin Pharmacol 1994;47:125-32.
Cornel MC, Breed ASPM, Beekhuis JR, Te Meerman GJ, Ten Kate LP. Down syndrome: effects of demographic factors and prenatal diagnosis on the future livebirth prevalence. Human Genetics 1993;92:163-8.
Cornel MC, De Walle HEK, Ten Kate LP. Ten years of experience with registration of congenital anomalies in the northern Netherlands by EUROCAT. Methodology. T voor Sociale Gezondheidszorg 1992;70:637-44.
De Vries CS, De Walle HEK, Cornel MC, De Jong-van den Berg LTW. Registration of drug use in a birth defect monitoring system: a priority worthy of emphasis! International Journal of Risk & Safety in Medicine 1993;4:27-34.
Haring DAJP, Cornel MC, Van der Linden JC, Van Vugt JMG, Kwee ML. Acardius acephalus after induced ovulation: a case report. Teratol 1993;47:257-62.
Bouvy ML, Sturkenboom MCJM, Cornel MC, De Jong-van den Berg LTW, Stricker BHC, Wesseling H. Acitretin (Neotigason). A review of pharmacokinetics and teratogenicity and hypothesis on metabolic pathways. Pharm Weekbl [Sci] 1992;14:33-7.
Cornel MC, Spreen JA, Meijer I, Spauwen PHM, Dhar BK, Ten Kate LP. Some epidemiological data on oral clefts in the northern Netherlands, 1981-1988. J Cranio-Maxillofacial Surg 1992;20:147-52.
Cornel MC, Van Essen AJ, Ten Kate LP. Comparison of couples referred and not referred for genetic counseling in a genetic clinic after the birth of a child with a congenital anomaly: A study in the a population in the northeastern Netherlands. American Journal Medical Genetics 1992;42:387-92.
De Jong-van den Berg LTW, Cornel MC, Van den Berg PB, Bortolussi ACA, Twerda HW, Lappohn RE, Wesseling H. Ovulation-inducing drugs. A drug utilization and risk study in the Dutch population. International Journal of Risk & Safety in Medicine 1992;3:99-112.
Lindhout D, Omtzigt JGC, Cornel MC. Spectrum of neural-tube defects in 34 infants prenatally exposed to antiepileptic drugs. Neurology 1992;42 (suppl 5):111-8.
Stricker BHC, Barendregt M, Herings RMC, De Jong-van den Berg LTW, Cornel MC, De Smet PAGM. Ad hoc tracing of a cohort of patients exposed to acitretine (Neotigason) on a nation-wide scale. Eur J Clin Pharmacol 1992;42:555-7.
Ten Kate LP, Cornel MC, De Walle HEK. Monitoring of risk factor/outcome combinations: a valuable supplement to birth defect monitoring. International Journal of Risk & Safety in Medicine 1992;3:129-36.
De Wals P, Bloch D, Calabro A, Calzolari E, Cornel MC, Johnson Z, Ligutic I, Nevin N, Pexieder T, Stoll C, et al. Association between holoprosencephaly and exposure to topical retinoids: results of the EUROCAT-survey. Paediatric and Perinatal Epidemiology 1991;5:445-7.
EUROCAT working group: Dolk H, De Wals P, Lechat MF, Ayme S, Beckers R, Bianchi F, Borlee I, Calabro A, Calzolari E, Cornel MC, Cuschieri A, Galanti C, Garne E, Goujard J, Hansen-Koenig D, Harris F, Laurence KM, Lillis DF, Lungarotti MS, Lys F, Marchi M, Nevin NC, Radic A, Stoll C, Stone DH, Svel I, Tenconi R, Ten Kate LP. The prevalence of neural tube defects in 20 regions of europe and the impact of prenatal diagnosis, 1980-1986. J Epidemiol Commun H 1991;45:52-8.
Dolk H, De Wals P, Gillerot Y, Lechat MF, Ayme S, Cornel MC, Cuschieri A, Garne E, Goujard J, Laurence KM, et al. Heterogeneity of neural tube defects in Europe: The significance of site of defect and presence of other major anomalies in relation to geographic differences in prevalence. Teratol 1991;44:547-59.
Dolk H, Shawky S, Cornel MC, Lys F, Ayme S, Garne E, Goujard J, Nevin N, Radic A, Stoll C, et al. Methylene blue and atresia or stenosis of the ileum and jejunum. Lancet 1991;338:1021-2.
Sturkenboom MCJM, De Jong-van den Berg LTW, Cornel MC, Stricker BHC, Wesseling H. Neotigason evaluation. Early warning and surveillance of female users. J Clin Res Pharmacoepidemiol 1991;5:188-9.
Ten Kate LP, Scheffer H, Cornel MC, Van Lookeren Campagne JG. Consanguinity sans reproche. Human Genetics 1991;86:295-6.
Verkerk PH, Van Spronsen FJ, Smit GPA, Cornel MC, Kuipers JRG, Verloove-Vanhorick SP. Prevalence of congenital heart disease in patients with phenylketonuria. J Pediatr 1991;119:282-3.
Cobben JM, Cornel MC, Dijkstra I, Ten Kate LP. Prevalence of lethal osteochondrodysplasias. American Journal Medical Genetics 1990;36:377-8.
Cornel MC, Ten Kate LP, Te Meerman GJ. Association between ovulation stimulation, in vitro fertilisation, and neural tube defects? Teratol 1990;42:201-3.
Ten Kate LP, Cornel MC, Haayer EJ, Tijmstra T, Van den Berg-Rust C, De Ruiter P, Beekhuis JR. Identification of the cystic fibrosis gene. BMJ 1990;300:1015
Cornel MC, Ten Kate LP, Dukes MNG, De Jong-van den Berg LTW, Meyboom RHB, Garbis H, Peters PWJ. Ovulation induction and neural tube defects. Lancet 1989;i:1386
Cornel MC, Ten Kate LP, Te Meerman GJ. Ovulation induction, in-vitro fertilisation, and neural tube defects. Lancet 1989;ii:1530
Ten Kate LP, Dolk H, Cornel MC, de Wals P, te Meerman GJ, Lechat MF, Weatherall JAC. Frequency of births with potentially avoidable serious chromosomal anomalies in EEC countries, 1979-1982. J Epidemiol Commun H 1988;42:266-70.
The EUROCAT Working group: De Wals P, Dolk H, Bertrand F, Gillerot Y, Weatherall JAC, Lechat MF, Beckers R, Borlee I, Lys F, Calabro A, Lungarotti MS, Calzolari E, Barbujani G, Galanti C, Marchi M, Bianchi F, Goujard J, Hamilton F, Hansen-Koenig D, Harris F, Karkut G, Lillis DF, Nevin Nc, Radic A, Stoll C, Ten Kate LP, Cornel MC, Zori R. Epidemiologic surveillance of congenital anomalies: The EUROCAT project. Acta Paediatr Lat 1988;41(Suppl N 3):641-58.
Dankert-Roelse JE, Te Meerman GJ, Cornel MC, Knol K, Ten Kate LP. Neonatal screening for cystic fibrosis. Lancet 1986;i:802-3.
Dissertation:
Cornel MC. Registration and prevention of congenital anomalies. Groningen, 1993.
Oration:
Cornel MC. Community Genetics: Van vermenigvuldigen en delen. (Oratie). VU Boekhandel/Uitgeverij Amsterdam 2003. ISBN 90-5383-867-9.
Books:
Houwink EJF, Cornel MC. Genetica. Elsevier Gezondheidszorg, Amsterdam, 2010. ISBN 9879035231795.
Chapters in books:
Vijverberg S, Pieters T, Cornel M. Ethical and social issues in pharmacogenomics testing. In: Maitland-van der Zee & Daly AK. Pharmacogenetics and Individualized Therapy. John Wiley & sons, Hoboken, New Jersey, 2012. pp 377-400. ISBN 9780470433546.
Cornel MC. Neonatale screening - moet alles wat kan? In: Breuning MH, Bakker E, Cornel MC (eds). Neonatale screening. Leiden, Boerhaave Commissie voor Postacademisch Onderwijs in de Geneeskunde LUMC, 2010. pp. 1-9. ISBN/EAN: 978-90-6767-676-2.
Dondorp W, de Wert G, Cornel MC. The quality of genetic screening: an integral approach. In: Kristoffersson, Ulf; Schmidtke, Jörg; Cassiman, J. J. (Eds.) Quality issues in clinical genetic services. Springer, Dordrecht, 2010. pp. 165-172. ISBN: 978-90-481-3918-7 PDF
Cornel MC. Genomics in health-related education. In: Boerwinkel D, Waarlo AJ (Eds). Rethinking Science Curricula in the Genomics Era. Utrecht, CD-β Press, 2009. pp. 103-109. PDF
Cornel MC. Vragen over genetica in de preconceptiezorg. In: Slager E (red). Reproductieve geneeskunde, gynaecologie en obstetrie anno 2009. Haarlem: DCGH medische uitgeverij, 2009. ISBN 978-90-811646-5-8. pp.229-232.
Cornel MC. Preconceptie genetische screening. In: Slager E (red). Reproductieve geneeskunde, gynaecologie en obstetrie anno 2007. Haarlem, DCGH medische uitgeverij, 2007. pp.177-81. ISBN 978-90-811646-1-0.
Cornel MC. Een Joods paar vraagt om een genetische test voor het huwelijk. In: Leschot NJ, Willems DL. Probleemgeoriënteerd denken in de genetica, in klinisch en ethisch perspectief. Utrecht, De Tijdstroom, 2007.pp. 65-69. ISBN 9789058981073.
Cornel MC. Consanguiniteit. In: Bonnet-Breusers AJM, Hirasing RA, Hoppenbrouwers K, Rensen HBH, Wagenaar-Fischer MM (eds.) Praktijkboek Jeugdgezondheidszorg. Maarssen: Elsevier Gezondheidszorg, 2005. I 1.23-1-10 . ISBN 9035222571
Cornel MC. In: Maas IAM, Gijsen R, Lobbezoo IE, Poos MJJC, editors.Volksgezondheid Toekomst Verkenning 1997. I. De gezondheidstoestand: een actualisering. Bilthoven: Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu; 1997; 14.1, Aangeboren afwijkingen van het centrale zenuwstelsel. p. 585-91.
Cornel MC. In: Maas IAM, Gijsen R, Lobbezoo IE, Poos MJJC, editors.Volksgezondheid Toekomst Verkenning 1997. I De gezondheidstoestand: een actualisering. Bilthoven: Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu; 1997; 14.2, Aangeboren afwijkingen van het hartvaatstelsel. p. 592-7.
Cornel MC. In: Maas IAM, Gijsen R, Lobbezoo IE, Poos MJJC, editors.Volksgezondheid Toekomst Verkenning 1997. I De gezondheidstoestand: een actualisering. Bilthoven: Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu; 1997; 14.3, Syndroom van Down. p. 598-603.
Cornel MC. In: Ten Kate LP, Beemer FA, Broertjes JJS, editors.Community genetics: Nut en noodzaak. Utrecht: Vakgroep Didactiek van de Biologie; 1997;Registratie en surveillance van aangeboren afwijkingen. p. 69-72.
Ten Kate LP, Cornel MC. Registration of congenital anomalies and epidemiology of mental retardation. In: Roosendaal JJ: Mental retardation and medical care. Zeist, Kerkebosch, 1992, pp. 394-403.
Cornel MC. In: Eskes TKAB (Ed.) Neural-tube defects. Pathogenesis and prevention. Bussum: Medicom; 1992. Ovulation stimulation and neural-tube defects. p. 86-92.
Ten Kate LP, Cornel MC. Registration of congenital anomalies in Groningen, the Netherlands, 1981-1990. In: Dolk H, Goyens S, Lechat MF (ed): EUROCAT registry descriptions 1979-1990. Luxembourg, Office for official publications of the European Communities, 1991.
Publications in Dutch:
Cornel MC. Vragen over genetica in de preconceptiezorg. Nederlands Tijdschrift voor Obstetrie en Gynaecologie 2010;123:162-4.
Cornel MC, Detmar S, Plass AMC, Moerman D, Waarlo AJ, de Kinderen M, Giordano PC. Breder screenen op hemoglobinopathie. Medisch Contact 2009;45:1874-1877.
Plass AMC, Verbeek DAM, Hemminga M, Westerman M, Cornel MC. Ervaringen van ouders rond de uitslag ‘drager van sikkelcelziekte’ van hun pasgeboren baby naar aanleiding van de per 1 januari 2007 uitgebreide hielprik. Tijdschrift voor Gezondheidswetenschappen 2009; 87: 118-125.
Sikkens JJ, van Eijsden M, Bezemer D, Bakker MK, Bonsel GJ, van der Wal MF, Cornel MC. Congenitale afwijkingen in Amsterdam. Resultaten 'Amsterdam born children and their development'-studie. Ned Tijdschr Geneeskd 2009;153:B433. Abstract.
Met podcast.
Cornel MC. Nu: uw genetisch risicoprofiel met leefstijladvies-op-maat te koop! (Redactioneel) Tijdschrift voor Gezondheidswetenschappen 2008;86:109-10.
Cornel MC. Dragerschapsscreening. Bijblijven 2008;24(6):27-33.
Cornel MC, de Smit DJ, de Jong-van den Berg LTW. Na verrijking voedsel met foliumzuur tóch advies op pildoosje. Pharmaceutisch Weekblad 2008;143: 17-18.
Cornel MC, de Smit DJ, de Jong-van den Berg LTW. Toevoeging van foliumzuur aan brood aan te bevelen. (Pro en contra) Ned Tijdschr Geneeskd 2008;152:1568.
Cornel MC, de Walle HEK, Zandwijken GRJ, Anthony S, ten Kate LP. De geschiedenis van de registratie en frequentiebewaking van aangeboren afwijkingen in Nederland. Tijdschrift Gezondheidswetenschappen 2008;86:86-91.
Krijgsman L, van El CG, ten Horn MH, Pieters T, Cornel MC. Genetische screening: het perspectief van de potentiële gebruikers – een verkennend kwalitatief onderzoek. Tijdschrift Gezondheidswetenschappen 2008;86:189-97.
Weinreich SS, Mangon R, Sikkens JJ, Teeuw ME, Cornel MC. Orphanet: een Europese database over zeldzame ziekten. Ned Tijdschr Geneeskd 2008;152:518-9.
Cornel MC. Genetisch belast? Leefstijl aangepast! (Redactioneel) Tijdschrift Gezondheidswetenschappen 2007;85:183-4. PDF
Cornel MC. Van Guthrie naar MS/MS. De hielprikuitbreiding in 2007. (Redactioneel) Tijdschrift Gezondheidswetenschappen 2007;85:243-4. PDF
Cornel MC, van El CG, Krijgsman L, Pieters T. Bied ouders de keus. Medisch Contact 2007; 62: 1003.
Cornel MC. Neonatale screening te snel uitgebreid. (Ingezonden brief) Medisch Contact 2007; 62: 523.
Cornel MC. Human malformations and related anomalies (boekbespreking). Ned Tijdschr Geneeskd 2007;151:335.
Houwink I, Cornel MC. Schrik, maar ook begrip. (Ingezonden brief) Medisch Contact 2007; 62 (8), 349.
Teeuw ME, ten Kate LP, van Diemen JAAM, van Luijk SJ, Baars MJH, Cornel MC. Genetica en genomics beter integreren in medisch onderwijs. Medisch Contact 2007;62:1186-1188.
Van El CG, Krijgsman L, Pieters T, Cornel MC. Genetische screening en preventie van erfelijke en aangeboren aandoeningen: een problematische combinatie. Tijdschrift voor Gezondheidszorg en Ethiek 2007;17:105-111.
Cornel MC. Reproductieve public health: een zorgenkindje (redactioneel). Tijdschrift Gezondheidswetenschappen 2006;7:373-4.
Cornel MC.Geboden en verboden rond genetische screening in 2006. Ned Ver Bio-ethiek nieuwsbrief 2006; 13(1):6-7.
Cornel MC. Effecten van foliumzuur op andere aandoeningen dan neuraalbuisdefecten. Ned Tijdschr Geneeskd 2006; 150; 2572 (ingezonden).
Houwink EJF, Cornel MC, Van Lieshout GJCM. Pre- en postnatale screening. Doetinchem: Accredidact, 2006. (geaccrediteerd nascholingsprogramma voor huisartsen).
Cornel MC. Tien jaar na de foliumzuurcampagne: bescheiden succes of gemiste kans? (Redactioneel) Tijdschrift Gezondheidswetenschappen 2005;83(7):391-391.
Cornel MC, Flach GB, Kooiman MT, Wouters MGAJ, Bonsel GJ, Wolf H, de Boer MG. Wacht u voor de rodehond. Gerichte screening op rubella blijft nodig. Medisch Contact 2005;60:1027-9.
Weijers-Poppelaars FAM, Henneman L, Cornel MC, Ten Kate LP. Preconceptionele screening op dragerschap voor cystische fibrose. Implementatiemogelijkheden en barrières. Huisarts Wet 2005;48:395-8.
Cornel MC. Mannen met obstructieve azoöspermie en kinderwens; diagnostiek en chirurgische spermawinning (ingezonden). Ned Tijdschr Geneeskd 2004;148:907.
Detmar SB, de Boer JB, Cornel MC, Buitendijk SE. Screening bij zwangerschap en geboorte, mogelijkheden genoeg, maar de praktijk is nog niet zover. Tijdschrift voor Verloskundigen 2004; nr. 1:20-25.
Bakker MK, Cornel MC, de Walle HEK. Kennis over en gebruik van periconceptioneel foliumzuur onder allochtone en westerse vrouwen, na de publiekscampagne in 1995. Ned Tijdsch Geneeskd 2003; 147(49):2426-30.
Cornel MC. Down-syndroom, oudere moeders en nieuwere tests. Huisarts en Wetenschap 2003;46: 510-513
Detmar SB, de Boer JB, Cornel MC, van der Pal KM, Buitendijk SE. Screening bij zwangerschap en geboorte. Mogelijkheden genoeg, maar de praktijk is nog niet zover. Medisch Contact 2003;58(49):1892-6.
Cornel MC, Walle HEK de, Jong-van den Berg LTW de. Foliumzuur rond de conceptie: de actuele stand van zaken. Huisarts en Wetenschap 2002; 45: 354-7.
Cornel MC, Zwanikken PAC. Aandacht voor 'Public Health Genetics'. Tijdschrift voor Gezondheidswetenschappen 2002; 80: 339-40.
Cornel MC, Henneman L, Kate LP ten, Nelis AP, Ploeg HM van der, Smit DJ de, Timmermans DRM, Wal G van der. Onderzoek en praktijk van Community Genetics: Kennis beter delen. Tijdschrift voor Gezondheidswetenschappen 2002; 80: 542-545.
Cornel MC, Zwanikken PAC. GGD en genetica. Een introductie in de community genetics. GGD nieuws 2002; 14: 17-21.
Cornel MC. DNA-diagnostiek naar gevoeligheid. Modern Medicine 2001; 25 (10): 927-929.
Cornel MC. Gezondheidsraadsadvies ‘Kansbepalende serumscreening op Down-syndroom voor alle vrouwen’ onvoldoende doordacht (Ingezonden). Ned Tijdschr Geneeskd 2001; 145: 2555
Sikkens EH, Van Essen AJ, Cornel MC, Reefhuis J, Groenier K, Meyboom-de Jong B, Buys CHCM. Zelf informeren of verwijzen van patiënten en hun families? Bij vragen over (mogelijke) erfelijke aandoeningen. Praktijkmanagement 2000; 16: 5-9.
Van Diem MT, Tijmstra T, Verschuuren-Bemelmans CC, Cornel MC. Het recht om te weten. Waarom ‘oudere’ zwangeren kiezen voor een serumtest. Medisch Contact 2000; 55: 1065-1066.
Cornel MC. Hebben zwangere kapsters een verhoogde kans op kinderen met aangeboren afwijkingen? Vademecum Permanente Nascholing Huisartsen 1999; 15: 5.
Cornel MC. Omgeving en gen in de epidemiologie. TSG 1999;77 (middenkatern nr. 4): 3.
Reefhuis J, Swenne-van Ingen MME, De Rijter MWJ, De Walle HEK, Waldram-Nienhuis A, Cornel MC. Evaluatie van de LVR als melder voor de EUROCAT registratie in Noord-Nederland. Nederlands Tijdschrift voor Obstetrie en Gynaecologie 1999;112:23-27.
Sikkens EH, Van Essen AJ, Cornel MC, Reefhuis J, Buys CHCM. De verwijzing van patiënten en families naar het KGC. De rol van de huisarts. Praktijkmanagement 1999; 15: 28-35.
Sikkens EH, Van Essen AJ, Cornel MC, Reefhuis J, Groenier K, Meyboom-de Jong B, Buys CHCM. Erfelijkheid en klinische genetica. De beeldvorming van de Groninger huisartsen. Praktijkmanagement 1999; 15: 106-110.
Van der Pal-de Bruin KM, De Walle HEK, Jeeninga W, De Rover CM, Cornel MC, De Jong-van den Berg LTW, Buitendijk SE. Foliumzuurgebruik door zwangere vrouwen in Nederland. Tijdschrif voor Verloskundigen 1999;24(5):324-8.
De Jong-van den Berg LTW, Cornel MC. Foliumzuur en de preventie van neuraalbuisdefecten. Pharm Weekbl 1998;133(15):598-9.
De Jong-Van den Berg LTW, Rutgers J, Cornel MC. Thalidomide opnieuw in de belangstelling. Ned Tijdschr Geneeskd 1998; 142(46):2509-12.
Dorrepaal CA, Den Ouden AL, Cornel MC. Opzetten van een landelijk bestand van kinderen met congenitale afwijkingen uit de Landelijke Verloskunde Registratie en de Landelijke Neonatologie Registratie. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde 1998;142(12):645-9.
Cornel MC, Ten Kate LP. Waarom de incidentie van aangeboren en erfelijke afwijkingen meestal nul is. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde 1997;141(4):180-2.
Cornel MC, Leurquin P, De Walle HEK, Staal-Schreinemachers AL, Beekhuis JR. Epidemiologie van prenatale diagnostiek en selectieve zwangerschapsafbreking vanwege foetale neuralebuisdefecten in Nederland in vergelijking met andere Europese landen. Ned Tijdschr Geneeskd 1997;141(46):2239-44.
Dorrepaal CA, Den Ouden AL, Cornel MC. Registratie van congenitale afwijkingen: Is samenwerking tussen de regionale EUROCAT-registraties en de Landelijke Verloskunde en Neonatologie Registratie zinvol? Leiden: TNO-Preventie en Gezondheid, 1997.
Den Ouden AL, Hirasing RA, Buitendijk SE, De Jong-van den Berg LTW, De Walle HEK, Cornel MC. Prevalentie, klinisch beeld en prognose van neuralebuisdefecten in Nederland. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde 1996;140(42):2092-5.
Cornel MC, de Walle HEK, de Jong-van den Berg LTW. Reguliere vitamine A supplementen zijn veilig voor zwangeren die weinig lever producten consumeren. Ned Tijdschr Geneeskd 1996;140:679-80.
Cornel MC, Lindhout D. Aangeboren afwijkingen, erfelijk of juist niet? Tijdschrift voor Huisartsgeneeskunde 1995;12(4):222-5.
De Walle HEK, Cornel MC, Sijmons RH, Tuerlings JHAM, Ten Kate LP. Overlevingskansen van kinderen met het Down-syndroom in Noord-Nederland, 1981-1991. Tijdschrift voor Kindergeneeskunde 1995;63(2):40-4.
Cornel MC, De Walle HEK. Foliumzuur bij kinderwens (ingezonden). Medisch Contact 1994;49:74
Cornel MC. Obstetrische uitkomst van tienerzwangerschappen in Nederland. Ned Tijdschr Geneeskd 1994;138:625 (ingezonden).
Fransens R, De Jong-van den Berg LTW, Cornel MC. De rol van de apotheker bij de voorlichting over periconceptioneel foliumzuurgebruik. Pharm Weekbl 1994;129:932-4.
Klok ER, Tijmstra T, Cornel MC, De Walle HEK, De Jong-van den Berg LTW. Foliumzuur. Wat vrouwen er zelf van vinden. Medisch Contact 1994;49(40):1245-7.
Verheij JBGM, Edens M, Cornel MC, Groothoff JW, Ten Kate LP. Incidentie en prevalentie van genetisch bepaalde aandoeningen in Nederland; een literatuuronderzoek. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde 1994;138:71-7.
Cornel MC, De Jong-van den Berg LTW, Steegers-Theunissen RPM, Ten Kate LP. Foliumzuur voor alle fertiele vrouwen? Ned Tijdschr Geneeskd 1993;137:1283-5.
Cornel MC. Moederschap op iets oudere leeftijd. Tijdschrift.voor.Verloskundigen. 1993;18(oktober):431-4.
Sturkenboom MCJM, De Jong LTW, Cornel MC, Stricker BHCh, Wesseling H. Alarm rond een geneesmiddel. Een case studie naar de communicatieprocessen voer de verlenging van de post-medicatieperiode waarin zwangerschap wordt ontraden na gebruik van Neotigason. Groningen, Groningen Institute for Drug Studies, 1993. (Rapport in opdracht van Staatstoezicht op de Volksgezondheid en Hoffmann-La Roche).
Ten Kate LP, Van Essen AJ, Cornel MC. Complete situs inversus bij een helft van een eeneiige tweeling. Tijdschr Kindergeneeskd 1993;61:33-4.
Cornel MC, Spreen JA, Meijer I, Spauwen PHM, Dhar BK, Ten Kate LP. Epidemiologische gegevens over schisis in Noord-Nederland, 1981-1988. Ned Tijdschr Geneeskd 1992;136:1658-62.
Edens M, Verhey JBGN, Cornel MC, Groothoff JW, Ten Kate LP. Genen in Nederland. De incidentie/prevalentie en de impact van genetische aandoeningen in Nederland. Groningen, Noordelijk Centrum voor Gezondheidsvraagstukken 1992. (Rapport in opdracht van het ministerie van WVC).
Knijn GJM, Cornel MC, De Jong-van den Berg LTW, De Smet PAGM. Teratogene risico's van hoge doseringen vitamine A. Ned Tijdschr Geneeskd 1992;136:2060-5.
Cornel MC. Foliumzuur verkleint kans op defecten neurale buis (Referaat). Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde 1991;135:2242-3.
Cornel MC, De Walle HEK, Haveman TM, Spreen JA, Breed AC, Ten Kate LP. Prevalenties bij de geboorte van meer dan 30 aangeboren afwijkingen in Noord-Nederland. Ned Tijdschr Geneeskd 1991;135:2032-6.
Stricker BHC, Barendregt M, Herings RMC, De Jong-van den Berg LTW, Cornel MC, De Smet PAGM. Acitretine; een voorbeeld van ad hoc-opsporing van gebruikers bij acute problemen met geneesmiddelen. Ned Tijdschr Geneeskd 1991;135:934-7.
Cornel MC, De Jong-van den Berg LTW, Koudstaal J, Wiegerinck MAHM, Te Meerman GJ, Ten Kate LP. Aanwijzingen voor een verhoogde kans op defecten van de neurale buis bij zwangerschappen ontstaan na ovulatie-inductie en (of) in vitro-fertilisatie. Ned Tijdschr Geneeskd 1990;134:1357-61.
Cornel MC, ten Kate LP. Registratie van aangeboren afwijkingen. AO reeks 2323. Uitg. Stichting IVIO, Lelystad, 1990.
Cornel MC, Tuerlings JHAM, Breed ASPM, Ten Kate LP. Down-syndroom in Noordoost-Nederland; verwachting en realiteit 1981-1986. Ned Tijdschr Geneeskd 1990;134:1852-5.
Cornel MC, Anders GJPA, Ten Kate LP, Te Meerman GJ. Registratie van aangeboren afwijkingen in Nederland- Meervoudige toepasbaarheid van het EUROCAT-concept. Anthropogenetisch Instituut, Rijksuniversiteit Groningen, 1986. (Rapport in opdracht van het ministerie van WVC).
Cornel MC, Swagemakers MLS, Te Meerman GJ, Haayer EJ, Ten Kate LP. De EUROCAT-registratie van aangeboren afwijkingen en meerlinggeboorten; doelstellingen, werkwijze en resultaten van het Nederlandse deelproject in de periode 1981-1983. Ned Tijdschr Geneeskd 1986;130:1233-7.
Cornel MC, Te Meerman GJ, Ten Kate LP. Jaarlijkse inventarisatie van kystische fibrose in Nederland. T voor Sociale Gezondheidszorg 1985;63:266-9.